- Durante el congreso “Biosimilares en Cáncer”, expertos nacionales e internacionales del ámbito clínico, académico, regulatorio y de las políticas públicas, compartieron experiencias y advirtieron que su incorporación en las políticas y canastas de salud sigue siendo insuficiente, pese al ahorro que generan al sistema sanitario.
La necesidad de convertir el potencial de los biosimilares en decisiones concretas que amplíen el acceso a tratamientos y respondan mejor a las necesidades de los pacientes, superando la mera discusión técnica, fue una de las principales conclusiones del congreso “Biosimilares en Cáncer”, organizado por Fundación Cáncer Vida. El encuentro reunió a diversos actores para analizar los desafíos regulatorios y sanitarios que enfrenta el país en esta materia, así como las oportunidades de colaboración que permitan avanzar hacia una atención más oportuna y equitativa para los pacientes.
Así lo planteó el presidente de esta agrupación, Francisco Vidangossy, al plantear que “no se explica que los biosimilares no tengan más participación en las canastas de cáncer. Si tenemos estrechez presupuestaria o financiera y sabemos que podemos utilizarlos mucho mejor en la gestión para ahorrar, los biosimilares son una herramienta clave que debería ser considerada. Vamos a posicionar estos temas también en la discusión del presupuesto para salud para 2027 porque no han sido incorporados”.
Una opinión similar expresó Daniela Paredes, presidenta de ISPOR Chile y miembro del comité científico de la fundación, quien precisó: “A pesar de la evidencia científica, los estudios publicados y los años de trabajo para posicionar los biosimilares, este tema sigue concentrado en los mismos espacios. Por eso, además de revisar las bases científicas, necesitamos repensar la estrategia de política pública para que los biosimilares tengan un lugar en las decisiones de salud y contribuyan a mejorar el acceso a los tratamientos”.
Durante la jornada, especialistas nacionales e internacionales de los ámbitos clínico, académico, regulatorio y de políticas públicas compartieron experiencias y perspectivas para acelerar la adopción de biosimilares. Uno de los expositores fue Jorge Canales, Jefe del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del Instituto de Salud Pública (ISP), quien sostuvo: “En nuestra hoja de ruta, en el corto plazo estamos trabajando en las modificaciones de la norma N° 170, que nos van a permitir acceder técnicamente a biosimilares de forma más rápida, enfocándonos en la calidad, la manufactura y los controles de estos medicamentos, para agilizar los procesos”.
El potencial de los biosimilares más allá del cáncer
La jornada también permitió ampliar la conversación más allá de la oncología y abordar las oportunidades que los biosimilares ofrecen en distintas áreas terapéuticas, especialmente frente a necesidades de salud que todavía no cuentan con una respuesta suficiente.
Entre las temáticas analizadas estuvo el uso de estas terapias en enfermedades dermatológicas con la exposición del doctor Matías Poblete, médico cirujano y especialista en dermatología. “El desafío para Chile es incorporar estos medicamentos biosimilares para el tratamiento de la psoriasis en el GES, de manera que todos los pacientes puedan acceder a tratamientos de buena calidad y efectividad”, manifestó.
El encuentro también incorporó experiencias de distintos países de Latinoamérica, entre ellas Ecuador, con el propósito de compartir aprendizajes e identificar oportunidades de colaboración que permitan armonizar enfoques y generar un impacto más amplio en los sistemas de salud de la región.
“La experiencia de Ecuador muestra que el desafío no termina con la aprobación regulatoria. También es necesario fortalecer los procesos de compra pública, garantizar la continuidad del abastecimiento y promover la confianza de médicos y pacientes, de modo que las alternativas terapéuticas disponibles se traduzcan efectivamente en un mayor acceso”, señaló la Dra. Gabriela Bohl, máster en Ciencias de la Salud, con especialización en Economía de la Salud y Políticas de Salud en Ecuador.
Un medicamento biosimilar es un producto que es similar a un medicamento biológico que ya ha sido autorizado, denominado ‘medicamento de referencia’, cuyos derechos de exclusividad de comercialización han expirado y contribuyen al ahorro debido a su menor precio. Este tipo de medicamentos ha demostrado tener atributos de calidad, seguridad, eficacia e inmunogenicidad, similar al producto de referencia, según define el Instituto de Salud Pública (ISP).